Le Syndrome de Tourette (SP) est un trouble neuropsychiatrique qui se manifeste en général avant 18 ans, les hommes ayant plus de prédispositions à développer la maladie . Le développement de ce trouble peut être le produit de causes héréditaires (qui se manifestent généralement pendant l’enfance) ou le résultat d’autres dérangements neuro-psychiatriques ou neurologiques comme le TDAH, TOC, l’anxiété ou la dépression.

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Le SP est caractérisé par des tics moteurs et phonique qui peuvent être transitoires ou chroniques. Parmi les tics les plus communs on retrouve : le clignement compulsif des yeux, la toux, des raclements de gorge, le reniflement, des mouvements faciaux et d’autres mouvements involontaires.

Cette maladie est chronique et ne peut être guérie, mais n’étant cependant pas une maladie dégénérative, l’espérance de vie des personnes ne se trouve pas affectée; il est même possible que certaines personnes améliorent leur condition symptomatique (ex : des tics) au fur et à mesure que ceux ci se développent. Le traitement pour ce syndrome cherche à combattre les symptômes qui se présentent, en réduisant leur fréquence et leur intensité. Par ailleurs, les médicaments actuellement utilisés pour le traitement provoquent une série d’effets secondaires, eux-mêmes pouvant s’avérer plus contraignants que les propres symptômes de la maladie. L’usage de neuroléptiques et d’antidépresseurs peuvent causer des effets secondaires importants tels qu’une rigidité musculaire, une sécrétion de salive importante, des tremblements, un manque d’expression faciale, des mouvements lents, la fatigue, la dépression, l’anxiété, la prise de poids, des difficultés à organiser sa pensée et peuvent même dériver à d’autres troubles comme la dyskinésie tardive.